TeloPrime试剂盒是基于Lexogen公司独有的帽状结构接头连接反应(Cap-Dependent Linker Ligation，CDLL)和长链反转录技术，对具有帽状结构和poly(A)结构的全长RNA分子具有高度的选择性。TeloPrime可为mRNA转录组提供准确可靠的数据信息，同时也可应用于长读长测序应用。

产品优势
特异性选择具有5’-cap和poly（A）尾结构的全长mRNA；
高度优化的第二链合成及全长cDNA（> 2kb）高效扩增；
完美兼容长读长测序平台的文库构建（PacBio/ Nanopore）；
一体化（All-in-one）操作流程；
Input量：1ng-2μg total RNA ；
操作流程灵活，可用定制化的引物进行反转录。

工作流程
首先通过oligo dT对total RNA进行长链反转录反应，合成全长的cDNA。随后，双链接头5’端突出的C与RNA/cDNA杂交双链的帽状结构反向的G碱基形成非典型的碱基配对，再通过双链特异性连接酶进行连接反应。只有帽状结构存在（如完整的RNA）以及反转录延伸到达mRNA 的5'端时，连接反应才会发生。因此，在第二链合成的过程中，只有5'端标记的，全长的cDNA才会被转化成双链cDNA。全长双链cDNA在PCR反应中使用5'和3'特异性标签PCR引物进行扩增。最后，用5’和3’端标记的特异性引物以及Lexogen新的，高度优化的TeloPrime V2 PCR流程进行扩增。

Figure 1 | TeloPrime全长cDNA扩增流程。

性能表现
与其它制备全长cDNA的方法相比，如Template Switch和Oligo Capping，TeloPrime 对5'帽子结构具有更强的特异性，使得转录起始位点的mapping具有更高的精确度 (Fig. 2)。

Figure 2 | Lexogen的TeloPrime 试剂盒可以实现高精度的转录起始位点(TSS) mapping。在mRNA测序实验中，mRNAs的5'端分别用TemplateSwitch、Oligo Capping及Teloprime的CDLL技术进行标记，获取全长cDNA，并进行文库构建及测序（illumina）。随后将TSS比对到人类基因组上，将积累的TSS read覆盖率与标准化注释的转录本长度绘制成图，分别显示表达量500个基因的TSS mapping信息。

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