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抗体特异性服务
您的诊断测试中有假阳性或假阴性结果，或者抗体的结合位点不清楚？蛋白质阵列非常适合解决这个问题，因为它们具有公正的抗原选择。它们使您能够确定广泛的抗体特异性，并克服免疫测定中每次注射仅一种抗原的抗体特异性测试的局限性。让我们通过我们的引擎蛋白阵列服务来应对这一挑战！我们在独立系统中使用 15,000 种潜在抗原检查您的样本，并分析脱靶抗体特异性。
只需 2 周即可获得可用数据，提前说服自己！了解您的结果可能是什么样子。
一次检查超过 15,000 个抗原
不要浪费时间通过蛋白质印迹、ELISA 或组织学进行费力的单抗原研究。增加您获得新发现的机会，让我们分析您的样本与超过 15,000 种抗原的相互作用。我们只需要一次运行并且任何基质中的样品少于 50 µl。在机密科学报告中接收可靠且可重复的数据。直接识别抗原。立即继续您的生物标志物验证。
使用hEXselect检测抗体特异性示例
Engine芯片一次性分析超过 10,000 个抗原。 在一个项目中，我们使用 hEXselect 阵列引擎（产品编号 1003）检查了三种市售抗体。
我们分析以下抗体：
(polyclonal goat) anti-mouse IgG (Fc specific)-AP, SigmaA2429
(monoclonal mouse) anti-human PP2A-Aα/β (clone A5), Santa Cruz sc74580
(monoclonal mouse) anti-human Karyopherin β1, Santa Cruz sc365299
• 蛋白质由源自人胎脑 cDNA 文库的克隆表达
• 部分变性和复性的全长蛋白质和肽的混合物
• ORF：框内和框外蛋白质、5' 和 3' UTR 的混合
• 蛋白质和肽通过n 端RGSHis6 标签表达
• 以 5x5 模式点样
• 23,806 个克隆代表 6,909 种不同的人类蛋白质
• hEX1-文库克隆进行了计算机分析以减少冗余
• 对于独特的基因（仅由一个克隆表示），克隆加倍
• 为了适应一个阵列，克隆总数被减少。
• 将克隆重新排列到最终的 hEXselect 文库中
• 以红色突出显示的斑点显示相应的图案，其中发现了克隆
• 仅当两个斑点都能检测到时，克隆才被视为阳性
• 黑点是引导点
结果--抗人KPNB1 抗体
• 阵列激活（PDVF 膜）
• 使用 Kimwipe 纸巾去除大肠杆菌碎片
• 洗涤
• 封闭
• 与样品（血清、抗体等）一起孵育
• 洗涤
• 用二抗（AP 标记）孵育
• 使用AttoPhos® 底物进行检测
• 基于软件的评估
实验结果：结果--none-secondary antibody
• 样本: none – secondary antibody control
• 二抗: 抗鼠IgG (Fc spec)-AP 1:10000
• 阵列: engine_1003_179_0700
阳性点：33个
表显示与二抗小鼠 IgG 反应的所有抗原以及与抗 KPNB1 和抗 PPP2R1A 14 的重叠反应
抗小鼠 IgG 概要 商业 Fc 特异性抗小鼠 IgG 的 33 种脱靶活性测定！
• 样本: : 抗人KPNB1 抗体, 3 µg (15 µl/50 ml)
• 二抗: 抗鼠IgG (Fc spec)-AP 1:10.000
• 阵列: engine_1003_179_0600
阳性点：114个
表显示了与抗 KPNB1 抗体反应以及与抗 PPP2R1A 重叠反应的所有抗原，不包括二抗结合
• 3 个特定反应（阵列上的三个不同的 KPNB1 克隆），但与其他 2 个 KPNB1 克隆没有反应
• 8 个脱靶活动（DNAJC2 具有强斑点强度，ZNF511 具有中等斑点强度）
• 1 个与抗 PPP2R1A (ANKRD16) 的重叠反应
结果---抗人PPP2R1A抗体
• 样本: 抗人PPP2R1A (clone A5) 抗体, 3 µg (15 µl/50 ml)
• 二抗:抗鼠 IgG (Fc spec)-AP 1:10.000
• 阵列: engine_1003_179_0300
阳性点：39个
表显示了与抗 PPP2R1A 抗体反应的所有抗原以及与抗 KPNB1 的重叠反应，不包括二抗结合。测定了13个特定反应（阵列上有 13 个不同的 PPP2R1A 克隆）
• 17 项脱靶活动（其中 4 项为中等强度）
• 1 个与抗 KPNB1 (ANKRD16) 的重叠反应